中国科学家通过对12000多名汉族系统红斑狼疮患者以及身体健康对照者的研究，找到了5个红斑狼疮不易感基因，并确认了4个新的不易感位点。此项研究使用国际近期的“仅有基因组关联分析方法”展开，标志着我国红斑狼疮不易感基因研究挤身世界先进设备水平，该研究成果对红斑狼疮的预警、临床临床及新药研发具备重大意义。10月18日，国际知名学术期刊《大自然遗传》(NatureGenetics)在线公布这一研究成果。

该项研究首次通过遗传学研究证明了红斑狼疮发作机制中的遗传危险性因素在有所不同人种间具备完全相同和有所不同的易感觉基因。同时，该项研究是目前世界上红斑狼疮仅有基因组关联分析研究中样本量仅次于的研究项目。此项研究是由安徽医科大学第一附属医院张学军教授领衔的皮肤遗传学研究团队，使用国际近期的“仅有基因组关联分析方法”展开，在国家人类基因组南方研究中心和复旦大学华山医院等17个单位因应下已完成。

而该成果也是安徽医科大学皮肤遗传学研究团队在一年内之内公开发表的第二项研究成果。在今年年初，该团队某种程度使用仅有基因关联分析(GWAS)方法，在我国首次研究找到了银屑病的易感觉基因。目前，该团队正在积极开展麻风、白癜风和特异性皮炎等少见皮肤疾病的全基因组关联分析研究。

据理解，系统性红斑狼疮是一种少见的自身免疫性疾病，好湿疹女性，尤其是育龄期妇女，可病变全身各个系统和脏器，最后所致肾衰竭、狼疮性脑病和相当严重继发感染，造成患者丧生。据估计，目前我国有红斑狼疮患者100多万人。

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